Український Медичний Часопис
Издательство МОРИОН АПТЕКА online Компендиум Клиническая онкология Клиническая онкология Работа в медицине и фармации
Меню
  • Головна
  • Новини
  • Публікації
  • Свіжий номер
  • Архів
  • Фахові заходи
  • Протоколи та настанови
  • Інформація про видання
  • Вимоги до авторів
  • Рубрики
    Назад
    • Академія — дистанційна освіта on-line
    • Актуальні питання
    • Без рубрики
    • Випадок з практики
    • Історія медицини
    • Клінічні дослідження
    • Клінічні настанови, рекомендації, протоколи
    • Лікарю-практику
    • Медична етика
    • Медичне право
    • Менеджмент, маркетинг
    • На стику спеціальностей
    • Організація охорони здоров'я
    • Оригінальні дослідження
    • Події та коментарі
    • Редакційна інформація
    • Рецензії
    • Фахові заходи
  • Спеціальності
    Назад
    • Акушерство і гінекологія
    • Алергологія та пульмонологія
    • Ангіологія
    • Андрология
    • Анестезіологія та інтенсивна терапія
    • Викладачі
    • Гастроентерологія
    • Генетична та регенеративна медицина
    • Дерматологія та венерологія
    • Дерматологія та косметологія
    • Ендокринологія
    • Епідеміологія
    • Імунологія
    • Інструментальна діагностика
    • Інфекційні хвороби
    • Кардіологія, ревматологія
    • Кардіохірургія
    • Медицина невідкладних станів
    • Медичне право
    • Мікробіологія
    • Наркологія
    • Невідкладна допомога
    • Неврологія та психіатрія
    • Нейрофізіологія
    • Нейрохірургія
    • Неонатологія
    • Нефрологія та урологія
    • Онкологія, гематологія
    • Організація охорони здоров'я
    • Ортопедія та травматологія
    • Оториноларингологія
    • Офтальмологія
    • Педіатрія
    • Променева діагностика
    • Профілактична медицина
    • Радіаційна медицина, радіологія
    • Реабілітація
    • Реанімація
    • Сімейна медицина
    • Стоматологія
    • Терапія, загальна практика
    • Трансфузіологія
    • Фармакоекономіка
    • Фармакологія
    • Флебология
    • Фтизіатрія
    • Фтізіатрія
    • Функціональна діагностика
    • Хірургія
  • English
  • Укр/Рус
Український Медичний Часопис
Знайти...
  • Рубрики
  • Спеціальності
  • Академія — дистанційна освіта on-line
  • Актуальні питання
  • Без рубрики
  • Випадок з практики
  • Історія медицини
  • Клінічні дослідження
  • Клінічні настанови, рекомендації, протоколи
  • Лікарю-практику
  • Медична етика
  • Медичне право
  • Менеджмент, маркетинг
  • На стику спеціальностей
  • Організація охорони здоров'я
  • Оригінальні дослідження
  • Події та коментарі
  • Редакційна інформація
  • Рецензії
  • Фахові заходи
  • Акушерство і гінекологія
  • Алергологія та пульмонологія
  • Ангіологія
  • Андрология
  • Анестезіологія та інтенсивна терапія
  • Викладачі
  • Гастроентерологія
  • Генетична та регенеративна медицина
  • Дерматологія та венерологія
  • Дерматологія та косметологія
  • Ендокринологія
  • Епідеміологія
  • Імунологія
  • Інструментальна діагностика
  • Інфекційні хвороби
  • Кардіологія, ревматологія
  • Кардіохірургія
  • Медицина невідкладних станів
  • Медичне право
  • Мікробіологія
  • Наркологія
  • Невідкладна допомога
  • Неврологія та психіатрія
  • Нейрофізіологія
  • Нейрохірургія
  • Неонатологія
  • Нефрологія та урологія
  • Онкологія, гематологія
  • Організація охорони здоров'я
  • Ортопедія та травматологія
  • Оториноларингологія
  • Офтальмологія
  • Педіатрія
  • Променева діагностика
  • Профілактична медицина
  • Радіаційна медицина, радіологія
  • Реабілітація
  • Реанімація
  • Сімейна медицина
  • Стоматологія
  • Терапія, загальна практика
  • Трансфузіологія
  • Фармакоекономіка
  • Фармакологія
  • Флебология
  • Фтизіатрія
  • Фтізіатрія
  • Функціональна діагностика
  • Хірургія
Номер 3 (149) – V/VI 2022
  • Всі новини
2015-05-25 :
  • Лікарю-практику

Распространенная мутация повышает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний

Котикович Ю.С.

  • Издательство «МОРИОН»

Резюме. Приводя к изменению уровня холестерина

Распространенная мутация повышает риск развития сердечно-сосудистых заболеванийРаспространенная мутация в гене, регулирующем уровень холестерина, может значительно повышать риск развития сердечно-­сосудистых заболеваний — к такому выводу в ходе нового исследования пришли ученые Университета Коннектикута (University of Connecticut), США. В данной работе специалисты изучали мутацию, называемую миссенс rs4238001, которая изменяет тип протеина, синтезируемого под влиянием гена SCARB1, и тем самым влияет на уровень холестерина. Результаты работы опубликованы онлайн в журнале «PLOS ONE».

Известно, что дефицит фагоцитарных рецепторов класса В типа I у мышей в значительной степени ассоциирован с патологическим липидным профилем и ускоренным развитием атеросклероза на фоне различных фенотипических изменений. В ходе одного из исследований ученые Массачусетского технологического института (Massachusetts Institute of Technology), США, выявили, что уровень общего холестерина в плазме крови у мышей без фагоцитарных рецепторов класса В типа I значимо выше, чем у животных немутантного типа. Позже стало известно, что многие фенотипические изменения, отмеченные у мышей, выявлены и у людей — носителей гена SCARB1 при однонуклеотидном полиморфизме. Так, в ходе одного из ранних наблюдений американские ученые установили, что миссенс rs4238001 мужчин в значительной степени связан с более высоким уровнем липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) и низким — липопротеинов низкой плотности (ЛПВП). Кроме того, носительство rs4238001 в значительной степени ассоциировано с ускоренным распадом белка фагоцитарного рецептора класса В типа I.

Данная работа, проведенная под руководством доктора Анабель Родригес Оквендо (Annabelle Rodriguez-Oquendo), основана на информации о 5000 человек, принявших участие в Мультиэтническом исследовании атеросклероза (Multi-Ethnic Study of Artherosclerosis) в 2000–2002 гг. Ученые продолжили наблюдение участников, проведя картирование их генотипов и отмечая все случаи сердечно-сосудистых заболеваний в течение 7 лет. Установлено, что риск развития сердечно-сосудистой патологии у участников с вариантом rs4238001 на 49% выше, чем у представителей общей популяции. В частности у мужчин с мутацией риск на 29% выше, чем у представителей сильного пола, но без нее, при этом наивысший риск отмечали у афроамериканцев.

По словам автора исследования, изучаемая мутация — не редкость, но в настоящее время уже существуют генетические тесты, позволяющие своевременно идентифицировать ее для проведения профилактических мероприятий. В дальнейших работах они планируют изучить причины, вследствие которых измененный протеин быстрее деградирует и меняет уровень холестерина. Раскрытие этого процесса может повлиять на стандартное лечение и профилактику среди пациентов — носителей мутации.

    • Manichaikul A., Wang X-Q., Musani S.K. et al. (2015) Association of the lipoprotein receptor SCARB1 common missense variant rs4238001 with incident coronary heart disease. PLOS ONE, May 20 [Epub ahead of print].
    • University of Connecticut (2015) Common mutation linked to heart disease. ScienceDaily, May 20 (http://www.sciencedaily.com/releases/2015/05/150520194005.htm).

Юлия Котикович

Коментарі
Без коментарів » Додати свій
Залишити коментар

Якщо ви помітили помилку, виділіть текст з помилкою і натисніть Ctrl + Enter, щоб повідомити про це.
Повний текст статті у форматі pdf
Ключові слова:
атеросклероз, гены, мутация, сердечно-сосудистые заболевания, холестерин
Спеціальності:
Кардіологія, ревматологія, Медицина невідкладних станів
Перегляди: 242
Украинский медицинский журнал

Видавництво «Моріон»
Редакція і видавництво: 02140, г. Київ, просп. Бажана 10А
Тел : +380 (44) 585-97-10

Автори| Організації

Спеціалізоване медичне онлайн-видання для лікарів, молодих фармацевтів, студентів медичних і фармацевтичних вишів.
Обмеження відповідальності

Издательство МОРИОНmorion.ua АПТЕКА onlineapteka.ua Компендиум — справочник лекарств №1compendium.com.ua