Тромбоцитарный фактор роста — возможный претендент на роль препарата выбора для лечения пациентов с болезнью Паркинсона

23 лютого 2015 о 12:36
860

Болезнь Паркинсона является вторым по распространенности нейродегенеративным заболеванием, которое возникает у 1–5% населения планеты в возрасте >60 лет. Заболевание характеризуется дегенерацией нейронов головного мозга, вырабатывающих нейромедиатор дофамин, с помощью которого осуществляется контроль над произвольными движениями. В свою очередь, недостаточная выработка дофамина (изменение соотношения дофамин — норадреналин) приводит к нарушению функций экстрапирамидной системы и появлению таких ведущих симптомов заболевания, как ригидность мышц, гипокинезия, тремор, постуральная неустойчивость. Заболевание характеризуется прогрессирующим характером и на данный момент является неизлечимым, хотя существуют консервативные и хирургические методы лечения, позволяющие контролировать в некоторой степени его симптоматику и течение.

Многообещающие результаты исследования, проведенного учеными из Лундского университета (Lund University), Швеция, опубликованные в журнале «Clinical Investigation», позволяют надеяться на появление в ближайшем будущем новых регенеративных методов лечения пациентов с болезнью Паркинсона. Они основаны на собственных защитных механизмах головного мозга, способствующих редукции дегенеративных изменений в дофаминергических нейронах и восстановлению нормального уровня дофамина. Отметим, что это первое клиническое исследование эффективности действия тромбоцитарного фактора роста (platelet-derived growth factor — PDGF) при болезни Паркинсона, основанное на результатах 10-летних испытаний, проведенных на животных моделях.

В ходе двойного слепого рандомизированного плацебо-конт­ролируемого исследования 12 участников с болезнью Паркинсона получали PDGF или плацебо в течение 12 дней с целью определения эффективности и безопасности данного метода лечения. Проведена оценка клинических данных, полученных в течение последующих 72 дней наблюдения, и показателей уровня дофаминовой активности тканей головного мозга, выявленных при помощи позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) через 4 мес с момента окончания лечения.

По полученным результатам, какие-либо выраженные побочные эффекты при применении PDGF отсутствовали, отмечено выраженное уменьшение симптоматики заболевания, улучшение когнитивных и моторных функций. При проведении ПЭТ зарегистрировано значительное повышение дофаминовой активности в тканях головного мозга у пациентов, получавших PDGF, по сравнению с группой плацебо.

Как отмечают авторы, несмотря на длительный период поиска, предшествовавший данному исследованию, полученные многообещающие результаты впервые показывают функциональную значимость PDGF в восстановлении функций дофаминергических нейронов и препятствии прогрессированию болезни Паркинсона. В ближайшее время они планируют продолжить свою работу с привлечением исследовательских центров Швеции, Германии и Великобритании.

    • Paddock C. (2015) Parkinson’s trial suggests growth factor has regenerative effects in brain. Medical News Today, 19 February (http://www.medicalnewstoday.com/articles/289642.php).
    • Paul G., Zachrisson O., Varrone A. et al. (2015) Safety and tolerability of intracerebroventricular PDGF-BB in Parkinson’s disease patients. J. Clin. Invest., 17 February [Epub ahead of print].

Сергей Боровик