Т-лимфоциты с заданной дифференцировкой могут стать эффективным средством лечения аутоиммунных заболеваний

Клеточные элементы крови могут стать средством терапевтического воздействия при лечении больных аутоиммунными заболеваниями, такими как ревматоидный артрит и болезнь Крона, благодаря методике, открытой учеными из Университета Пердью (Purdue University), штат Индиана, США.

Специалисты в области сравнительной патофизиологии открыли способ направленной дифференциации Т-клеток — форменных элементов крови, играющих ключевую роль в функционировании иммунной системы организма. Методика заключается в индуцированной дифференцировке наивных Т-клеток — незрелых предшественников Т-лимфоцитов, из которых формируются все типы Т-клеток, — в Т-супрессоры, блокирующие специфические процессы воспаления при аутоиммунных заболеваниях.

Согласно новой методике наивные лимфоциты получают путем забора крови пациента, с дальнейшей соответствующей ее обработкой и повторным введением больному.

Заданная дифференцировка Т-лимфоцитов способствует образованию клеток, уже присутствующих в организме, где в норме поддерживается баланс между воспалительными Т-клетками и Т-супрессорами. Открытая методика позволяет лишь усилить позицию Т-супрессоров в случае гиперпродукции Т-хелперов с целью подавления воспаления, характерного для аутоиммунных воспалительных процессов.

Данная методика лишена каких-либо токсических эффектов, ассоциирующихся с применением большинства иммуносупрессивных препаратов. Кроме того, клеточные элементы крови, вводимые больному после соответствующей обработки, не являются чужеродным биоматериалом и не отторгаются организмом, эффективно выполняя свои лечебные функции в течение довольно длительного периода. Данная методика способна вытеснить существующие терапевтические подходы в лечении аутоиммунных заболеваний, предусматривающие ежедневный прием цитостатиков или иммуносупрессоров. Вместо этого больные могли бы получать болезньмодифицирующую терапию 1 раз в полгода.

Аутоиммунные заболевания развиваются в случае патологической агрессии иммунной системы против собственного организма с реализацией эффектов, предусмотренных для защиты организма от вирусов, бактерий и других чужеродных клеток. Гиперактивированная иммунная система с нарушенным иммунным балансом направляет в здоровые ткани и органы собственного организма другие субпопуляции Т-лимфоцитов — Т-хелперы и Т-киллеры, вызывающие воспалительные процессы и тканевую деструкцию.

Т-супрессоры, полученные путем конвертации из незрелых Т-лимфоцитов и введенные больному, мигрируют в область воспаления, где эффективно подавляют деятельность Т-хелперов и Т-киллеров, не воздействуя на остальной пул Т-клеток, обеспечивающих необходимую иммунную защиту организма.

Лечение с применением Т-супрессоров имеет значительный терапевтический потенциал, поскольку обещает стать значительно более селективным и узконаправленным лечением по сравнению с существующими схемами лечения при аутоиммунных заболеваниях. Минимизация патологического воздействия на иммунную систему организма при лечении пациентов с аутоиммунными заболеваниями является одной из глобальных проблем в данной области. По словам самих ученых, задача заключается в том, чтобы «изловить вора, не разрушив весь дом», и новая методика открывает в данном аспекте широкие терапевтические возможности.

Ученые выявили, что незрелые предшественники Т-лимфоцитов в присутствии гормона прогестерона дифференцируются в Т-супрессоры. По данному открытию зарегистрирован патент, материалы опубликованы в «Journal of Immunology» и «European Journal of Immunology». Фондовая поддержка исследования осуществлена Национальным институтом здоровья (National Institutes of Health) США и Американским фондом болезни Крона и заболеваний толстого кишечника (Crohn’s and Colitis Foundation of America).

В исследовании на экспериментальных животных установлено, что для подавления аутоиммунного воспаления у мышей необходимо около 500 тыс. Т-супрессоров. Определение количественного пула Т-супрессоров, необходимого для подавления процессов аутоиммунного воспаления в человеческом организме, — задача дальнейших исследований.

Авторы открытия планируют приступить к изучению механизмов воздействия прогестерона на тип дифференциации предшественников Т-лимфоцитов на молекулярном уровне и установлению видов белков и рецепторов к белкам, вовлеченных в данный процесс. Понимание молекулярных механизмов регуляции дифференцировки Т-лимфоцитов под воздействием прогестерона может привести к созданию методик, контролирующих клеточную дифференциацию без применения прогестерона.

Purdue University (2013) Researcher finds way to convert blood cells into autoimmune disease treatment. ScienceDaily. Retrieved July 18 (www.sciencedaily.com/releases/2013/07/130717200132.htm).

Ольга Федорова