Ученые из Йельского университета (Yale University), США, под руководством профессора нейробиологии Ненада Сестана (Nenad Sestan) провели исследование (его результаты опубликованы в журнале «Cell»), в котором выявили особую схему генетической активности в головном мозгу, связанную с центрами речи и принятия решений, которые страдают при аутизме.
Ученые отметили, что это могут быть те же эволюционные механизмы, что дали человеческому виду когнитивные способности, но сделали людей беззащитными перед многими психическими расстройствами, такими как аутизм.
Исследователи выявили эволюционные изменения, которые привели к тому, что ген NOS1 стал особенно активен в частях развивающегося головного мозга, которые впоследствии превращаются в центры речи и принятия решений. Данная схема изменений контролируется белком FMRP (fragile X mental retardation protein), а у людей с синдромом ломкой Х-хромосомы его нет. Этот синдром является одной из самых распространенных причин аутизма, вызванных нарушениями в генах.
В эксперименте с грызунами ученые доказали, что схема активности NOS1 в этих центрах головного мозга является поздней эволюционной адаптацией, что играет важную роль в связи нейронных последовательностей, необходимых для высших когнитивных способностей. Именно на стадии раннего развития, когда формируются нейронные цепи, начинается развитие аутизма, симптомы которого проявляются только после рождения.
Kwan K.Y., Lam M.M.S., Johnson M.B. et al. (2012) Species-Dependent Posttranscriptional Regulation of NOS1 by FMRP in the Developing Cerebral Corte. Cell, 149(4): 899.
Yale University (2012) Evolution’s gift may also be at the root of a form of autism. ScienceDail, May 15 (www.sciencedaily.com /releases/2012/05/120510122806.htm).
Татьяна Харченко
© Cckkeej/Dreamstime.com/Dreamstock.ru
