Розроблено зміни до Порядку проведення клінічних випробувань

9 квітня 2024 о 11:55
472

МОЗ України оприлюднено для громадського обговорення проєкт наказу «Про затвердження змін до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань».

Про документ

Документ розроблено відповідно до Закону України «Про страхування» та з метою приведення нормативно-правових актів Міністерства охорони здоров’я України у відповідність із статтями 2, 8 Закону України «Про лікарські засоби», а також подальшого вдосконалення проведення експертизи матеріалів клінічних випробувань лікарських засобів.

Проєкт наказу МОЗ

Зміни

АРВ

Додаток 1 до АРВ

Додаток 2 до до АРВ М-тест

Порівняльна таблиця

Пояснювальна записка

Довідка ЄС

Куди надавати пропозиції

Пропозиції та зауваження до проєкту наказу МОЗ слід надсилати протягом 30 днів з дати публікації до МОЗ у письмовому або електронному вигляді за адресою:

вул. Грушевського, 7, м. Київ, 01601, e-mail: [email protected].

Долучайтеся до нас у Viber-спільноті, Telegram-каналі, Instagram, на сторінці Facebook, а також Twitter, щоб першими отримувати найсвіжіші та найактуальніші новини зі світу медицини.

Редакція журналу «Український медичний часопис» за матеріалами moz.gov.ua