Оценка антиангинальной эффективности мельдония (Тризипина) у пациентов со стабильной ишемической болезнью сердца и стенокардией напряжения

31 липня 2014
4762
Резюме

УДК 616.12-009.72 Введение Целесообразность применения метаболических препаратов для лечения пациентов со стенокардией — один из наиболее спорных вопросов практической кардио­логии. Такое неопределенное положение достаточно многочисленной группы лекарственных средств обусловлено целым рядом причин. Наиболее важными из них являются выраженная гетерогенность группы в целом, а также невысокая эффективность — для одних препаратов, отсутствие доказанного влияния на прогноз — для других, необходимость дальнейшего изучения — для третьих. Последнее […]

Введение

Профессор Лутай Михаил Илларионович, научный руководитель отдела атеросклероза и хронической ишемической болезни сердца

Целесообразность применения метаболических препаратов для лечения пациентов со стенокардией — один из наиболее спорных вопросов практической кардио­логии. Такое неопределенное положение достаточно многочисленной группы лекарственных средств обусловлено целым рядом причин. Наиболее важными из них являются выраженная гетерогенность группы в целом, а также невысокая эффективность — для одних препаратов, отсутствие доказанного влияния на прогноз — для других, необходимость дальнейшего изучения — для третьих. Последнее особенно актуально для лекарственных средств, созданных и производимых на территории бывшего СССР, включая Украину. До настоящего времени эти препараты не исследованы в формате общепринятых международных стандартов доказательной медицины (масштабные многоцентровые рандомизированные плацебо-контролируемые слепые исследования), поэтому их эффективность подвергается вполне объяснимым сомнениям.

Одним из таких метаболических препаратов является мельдоний (оригинальный препарат синтезирован в Латвии в 1988 г.). Отметим, что мельдоний является одним из наиболее часто назначаемых лекарственных средств в Украине. Сложно представить, что многолетняя стойкая приверженность врачей и пациентов обусловлена лишь хорошей переносимостью препарата при маловыраженном терапевтическом эффекте. Вместе с тем проведение современных клинических испытаний, подтверждающих активность лекарственного средства, требует значительных финансовых и организационных ресурсов, которыми располагают крупные фармацевтические компании. Именно поэтому оценить эффективность препаратов такого рода помогают клинические наблюдения и небольшие исследования.

По механизму действия мельдоний относят к парциальным ингибиторам окисления жирных кислот (ЖК). Считается, что ограничение потока ЖК через мембраны митохондрий защищает клетку от гибели в условиях гипоксии. ЖК в норме являются базовым субстратом, на основе которого в митохондриях синтезируются до 80% энергосодержащих соединений (в виде молекул аденозинтрифосфата — АТФ). Оставшиеся ≈20% АТФ образуются за счет окисления карбогидратов, преимущественно глюкозы. Для нормальной работы (сокращения, расслабления, синтеза) сердцу человека необходимо ≈30 кг АТФ в сутки. В условиях гипоксии и, следовательно, ишемии использование ЖК для синтеза АТФ проигрывает процессу с окислением глюкозы, поскольку требует гораздо большего количества кислорода (в среднем на 10–30%), сопровождается накоплением токсичных для клетки недоокисленных продуктов и нарушает транспорт уже синтезированных молекул АТФ. Кроме того, в отличие от ЖК, метаболизм глюкозы возможен как с участием кислорода (аэробный гликолиз), так и без него (анаэробный гликолиз). Поэтому блокада окисления ЖК и стимуляция использования для синтеза АТФ глюкозы создают предпосылки для более экономного и, соответственно, эффективного расходования кислорода в условиях его дефицита, что имеет принципиальное значение для предупреждения ишемических по­вреждений в сердечной мышце (Pear­ce F.J. et al., 1979; Goldhaber G.I., 1997; Калвиньш И.Я., 2002).

Мельдоний является обратимым ингибитором активности фермента γ-бути­робета­ин­гидро­ксилазы, отвечающего за синтез карнитина из γ-бути­робетаина. В результате в тканях накапливается γ-бутиро­бета­ин и снижается концентрация карнитина — вещества, обеспечивающего трансмембранный транспорт длинноцепочечных ЖК. Таким образом, мельдоний тормозит окисление ЖК за счет блокады их поступления в митохондрии. Повышение в цитоплазме концентрации ЖК стимулирует окисление глюкозы. При этом восстанавливается транспорт синтезированных молекул АТФ. Такие изменения происходят не только в миокарде, но и в ткани мышц и других клетках. Считается, что антиангинальное/антиишемическое действие мельдония обусловлено переключением энергоснабжения миокарда с ЖК на гликолиз и уменьшением выраженности ацидоза (Lewan­dowski E.D., 2000; Калвиньш И.Я., 2002).

В экспериментальных и клинических работах показано, что мельдоний улучшает функцию эндотелия, нормализует сосудистый тонус и уменьшает агрегацию тромбоцитов. Эти эффекты объясняют накоплением γ-бутиробетаина, эфиры которого являются своеобразными агонистами ацетилхолиновых рецепторов и, соответственно, стимуляторами биосинтеза оксида азота. Последний признан одним из наиболее активных природных агентов, связывающих свободные радикалы, именно он обеспечивает снижение периферического сопротивления, предотвращение индуцированных норадреналином и ангиотензином вазоспастических реакций, торможение агрегации тромбоцитов (Ермакович И.И., 2012; Стаценко М.Е. и соавт., 2012). Улучшением энергетического метаболизма миокарда и восстановлением эндотелиальной функции за счет стимуляции синтеза оксида азота объясняют положительный эффект мельдония у пациентов с хронической сердечной недостаточностью. В эксперименте показано, что, ограничивая транспорт и окисление ЖК, можно адаптировать кардиомиоциты и клетки мозга к условиям гипоксии (феномен прекондиционирования). Показано, что применение мельдония эффективно защищает ишемизированные клетки миокарда от гибели в условиях острой ишемии и после восстановления кровообращения. Y. Hayashi и соавторы (2000) наблюдали увеличение (на ≈30%) под влиянием мельдония продолжительности жизни экспериментальных животных с сердечной недостаточностью, развившейся после инфаркта миокарда (ИМ).

Улучшение эндотелиальной функции связывают с терапевтическим эффектом мельдония при заболеваниях периферических сосудов. Так, в исследовании MI&CI его применение в сочетании со стандартной терапией сопровождалось увеличением абсолютного расстояния перемежающейся хромоты (Дзервен В., 2010a). Отмечено нейропротекторное действие мельдония, проявляемое уменьшением выраженности когнитивных и других неврологических расстройств у пациентов с хронической цереброваскулярной патологией.

Для нейропротекторного влияния препарата могут иметь особое значение его холиномиметические свойства, поскольку ацетилхолин — один из важнейших нейротрансмиттеров не только в нервно-мышечных и вегетативных синапсах, но и центральной нервной системе. Снижение концентрации ацетилхолина связывают с патогенезом дегенеративных цереброваскулярных заболеваний (болезнь Альц­геймера и др.), развитием когнитивных и моторных нарушений (парез, атаксия, гиперкинез и др.). Воздействуя в качестве активатора на рецепторы ацетилхолина, мельдоний способен улучшать мозговой кровоток и нейропластические свойства мозга (Калвиньш И.Я., 2002; Ермакович И.И., 2012).

Существуют серьезные предпосылки для назначения мельдония больным сахарным диабетом, учитывая положительное влияние препарата на энергетический внутриклеточный обмен и снижение активности свободнорадикального окисления. В экспериментальных работах показано положительное влияние мельдония на метаболизм глюкозы, снижение тощаковой и постпрандиальной гипергликемии. Считается, что препарат стимулирует выработку инсулина и, соответственно, утилизацию глюкозы. В клинических исследованиях на фоне применения мельдония наблюдали достоверное снижение уровня гликированного гемоглобина. Препарат оказывал положительное влияние на течение диабетической ретино- и нефропатии, что сопровождалось статистически значимым снижением альбуминурии и повышением клиренса креатинина. Отмечен лечебный эффект при диабетической периферической нейропатии, что проявлялось улучшением электрофизиологических свойств нервного волокна и нормализацией кислородного обеспечения тканей (Стаценко М.Е. и соавт., 2012).

Несмотря на отсутствие масштабных клинических исследований, до настоящего времени накоплено достаточно данных об антиангинальной/антиишемической эффективности мельдония (Lewandowski E.D., 2000; Кутишенко Н.П. и соавт., 2005; Kурята Ф.В., Караванская И.Л., 2012). В 2010 г. опубликованы результаты одного из наиболее крупных испытаний, посвященных этому вопросу, — многоцентрового рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования МИЛСС II (n=278). Результаты исследования продемонстрировали, что стандартная терапия в сочетании с применением мельдония повышает толерантность пациентов к физической нагрузке (ТФН), увеличивает время до возникновения приступа стенокардии, увеличивает время возникновения депрессии сегмента ST, улучшает качество жизни пациентов (Дзервен В., 2010б).

Объект и методы исследования

В настоящее время в Украине фармацевтическая компания НПФ «Микрохим» производит генерический препарат Тризипин (мельдоний). C целью оценки эффективности и переносимости этого препарата на базе отдела атеросклероза и хронической ишемической болезни сердца ГУ «ННЦ «Институт кардиологии имени академика Н.Д. Стражеско» НАМН Украины» проведено открытое пострегистрационное клиническое исследование с участием пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС), стабильной стенокардией ІІ–ІІІ функционального класса (ФК) по классификации Канадской кардиологической ассоциации (Canadian Cardiovascular Society — CCS). В исследовании участвовали 30 больных (10 женщин и 20 мужчин). Средний возраст участников составил 63,3±1,4 года, длительность основного заболевания — 1–15 лет (в среднем ≈8 лет). 56,7% пациентов в прошлом перенесли ИМ, 30,0% — хирургическое вмешательство по реваскуляризации миокарда. У 40,0% участников отмечено снижение фракции выброса (ФВ) левого желудочка (ЛЖ) до ≤45%. У 17 обследованных присутствовала сопутствующая артериальная гипертензия, у 12 — сахарный диабет 2-го типа. Общая характеристика больных представлена в табл. 1.

Таблица 1Общая характеристика участников исследования
Показатель Значение %
Возраст, лет 63,3±1,4
Рост, см 168,5±7,8
Индекс массы тела 27,3±3,9
Длительность ИБС, лет 7,8±0,6
ИМ в анамнезе, n 17 56,7
Стенокардия напряжения ІІІ ФК, n 20 66,7
Стенокардия напряжения ІІ ФК, n 10 33,3
Реваскуляризация миокарда, n 9 30,0
Артериальная гипертензия, n 17 56,7
Сахарный диабет 2-го типа, n 12 40,0
Систолическая дисфункция ЛЖ со сниженной ФВ (<45%), n 12 40,0

Основными критериями для включения пациентов в исследование были подтвержденный диагноз стабильной ИБС, наличие не менее трех приступов стенокардии, требующих приема нитроглицерина, в течение 1 нед, предшествующей госпитализации, и ощущение ухудшения самочувствия (неспецифические жалобы на усиление болевого синдрома, общий дискомфорт, слабость и т.д.). Вместе с тем у всех обследованных больных отсутствовали объективные признаки дестабилизации ИБС (изменения на электрокардиограмме (ЭКГ), биохимические маркеры повреждения миокарда) и/или сердечной недостаточности (симптомы гиперволемии). Все участники в течение не менее 4 нед до начала исследования постоянно получали медикаментозную терапию, включающую применение ацетилсалициловой кислоты, статина, блокатора β-адренорецепторов и/или другого антиангинального препарата. По показаниям часть пациентов принимали ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ) и мочегонные средства (табл. 2).

Таблица 2 Базовая медикаментозная терапия, применяемая у участников исследования
Препарат n %
Ацетилсалициловая кислота/антитромбоцитарная терапия 28 93,3
Статины 23 76,7
Блокаторы β-адренорецепторов 26 86,7
Антагонисты кальциевых каналов 7 23,3
Нитраты длительного действия 8 26,7
иАПФ 22 73,3
Диуретики 8 26,7

Критериями исключения были: известная гиперчувствительность к исследуемому препарату, повышенное внутричерепное давление, артериальная гипотензия, документированный ИМ, нестабильная стенокардия или острая сердечная недостаточность в течение предшествующих 4 нед, а также наличие сопутствующих заболеваний и состояний, которые могли бы повлиять на результаты исследования. В исследование не включали больных, принимающих другие препараты мельдония или иные метаболические средства, включая триметазидин, тиотриазолин, аргинин и др. Участников исследования предупреждали о необходимости продолжения без изменений стандартной терапии ИБС в течение всего периода наблюдения и обязательного сообщения лечащему врачу о случаях дополнительного применения любых незаявленных лекарственных средств.

Мельдоний (Тризипин) применяли внутривенно в дозе 500 мг (5 мл) 1 раз в сутки в течение 12–14 дней в соответствии с инструкцией по применению в дополнение к стандартной терапии ИБС. В последующем больным рекомендовали продолжить прием мельдония в форме таблеток по 500 мг 1 раз в сутки в течение не менее 30 дней.

В ходе исследования проводили клинический осмотр, измерение частоты сердечных сокращений (ЧСС) и артериального давления (АД), регистрацию ЭКГ в 12 отведениях, эхокардиографию (эхоКГ), а также тесты с дозированной физической нагрузкой на велоэргометре (до лечения и после окончания 12–14-дневного применения исследуемого препарата) у больных с ФВ ЛЖ >45%. Велоэргометрию (ВЭМ) проводили с постепенным ступенчатым повышением нагрузки (каждая ступень, начиная с 1-й, составляла 25 Вт по мощности и 180 с — по продолжительности). Лабораторные исследования включали общий анализ крови и мочи, а также определение биохимических показателей (аспартатаминотрансфераза, аланинаминотрансфераза, глюкоза, билирубин, креатинин, холестерин, холестерин липопротеинов низкой и высокой плотности, триглицериды).

Основным критерием эффективности терапии считали повышение ТФН на ≥1 ступень по данным ВЭМ в сравнении с исходными показателями. Количественными параметрами повышения ТФН считали увеличение нагрузки по мощности на >25 Вт и продолжительности >180 с до появления стенокардии и/или электрокардиографических признаков ишемии (депрессия сегмента ST). В качестве дополнительных критериев эффективности рассматривали уменьшение количества приступов стенокардии и потребности в приеме нитроглицерина. Учитывали также показатели эхоКГ (ФВ ЛЖ, параметры диастолической функции).

Переносимость препарата оценивали на основании возникновения побочных реакций с учетом субъективных и объективных данных, а также результатов лабораторных исследований.

Результаты и их обсуждение

Под влиянием терапии мельдонием у участников наблюдали улучшение клинического состояния и показателей эхоКГ, а также повышение ТФН по результатам ВЭМ. Так, после 2-недельного курса лечения количество приступов стенокардии уменьшилось в среднем с 5,9 до 2,5 в неделю, соответственно почти вдвое снизилась потребность в приеме нитроглицерина (р<0,05 для обоих показателей) (рис. 1). До начала терапии у 66,7% пациентов отмечали выраженную клиническую симптоматику стенокардии напряжения III ФК, к окончанию лечения у 22,5% пациентов ФК стенокардии снизился с III до II, а у 6,7% — до I.

Рис. 1
 Динамика количества приступов стенокардии и принимаемых таблеток нитроглицерина в неделю до и после терапии мельдонием (Тризипином)
Динамика количества приступов стенокардии и принимаемых таблеток нитроглицерина в неделю до и после терапии мельдонием (Тризипином)

Применение мельдония сопровождалось достоверным снижением уровня систолического и диастолического АД, что вполне согласуется с механизмом действия препарата (за счет активации ацетилхолиновых рецепторов) и описано в других исследованиях, особенно при парентеральном применении препарата. Динамика основных гемодинамических показателей представлена в табл. 3.

Таблица 3 Динамика показателей ЧСС и АД под влиянием терапии мельдонием
Показатель До начала терапии После 2-недельной терапии р
ЧСС в покое, уд./мин 73,6±2,3 67,6±1,9 >0,05
Систолическое АД в покое, мм рт. ст. 143,0±3,5 131,6±2,4 <0,01
Диастолическое АД в покое, мм рт. ст. 85,6±2,2 80,4±1,5 <0,01

Результаты нашего исследования подтверждают антиангинальное действие мельдония (Тризипина), учитывая основной критерий эффективности — повышение ТФН по данным ВЭМ. По сравнению с исходными показателями после 2-недельного курса терапии отмечена достоверная динамика ТФН (р<0,01), хотя и не очень значительная (прирост нагрузки <1 ступени). При этом мощность нагрузки до появления стенокардии и/или признаков ишемии на ЭКГ повысилась с 53,1±3,5 до 71,9±5,3 Вт (р<0,01). Продолжительность пробы увеличилась на 136,7 с (р<0,01). Результаты ВЭМ представлены на рис. 2 и в табл. 4.

Рис. 2
 Динамика показателей ВЭМ до и после терапии мельдонием (Тризипином)
Динамика показателей ВЭМ до и после терапии мельдонием (Тризипином)
Таблица 4 Динамика показателей ВЭМ под влиянием терапии мельдонием
Показатель До терапии После 2-недельной терапии р
Мощность нагрузки при ВЭМ, Вт 53,1±3,5 71,9±5,3 <0,01
Продолжительность ВЭМ, с 381,6±38,3 518,3±38,3 <0,01
Исходная ЧСС, уд./мин 76,3±2,7 74,9±2,3 >0,05
Пороговая ЧСС, уд./мин 99,5±3,8 111,2±3,7 <0,05
Исходное систолическое АД, мм рт. ст. 147,2±4,1 135±2,7 <0,05
Пороговое систолическое АД, мм рт. ст. 172,0±4,6 179,2±4,9 >0,05

По данным литературы, применение мельдония в клинических и экспериментальных исследованиях при хронической сердечной недостаточности сопровождалось улучшением сократимости миокарда и регрессом ремоделирования ишемизированного миокарда при ишемии и реперфузии. Препарат уменьшал клинические проявления сердечной недостаточности, повышал ТФН, систолическую функцию, и в результате — качество жизни пациентов. В нашем исследовании применение Тризипина (мельдония) в дополнение к стандартной терапии сопровождалось тенденцией к повышению ФВ ЛЖ: 34,1±0,9% — до и 37,1±0,9% — после лечения (р>0,05) (рис. 3). Отметим, что эти больные также отмечали антиангинальный эффект препарата, с почти 2-кратным уменьшением количества приступов стенокардии и потребности в приеме нитроглицерина.

Рис. 3
 Динамика показателя ФВ ЛЖ до и после 2-недельной терапии мельдонием
Динамика показателя ФВ ЛЖ до и после 2-недельной терапии мельдонием

Показатели эхоКГ, характеризующие диастолическую функцию ЛЖ, такие как Е/А и Е/Е’, у больных как с нормальной, так и со сниженной сократимостью ЛЖ под влиянием мельдония не изменились (табл. 5 и 6).

Таблица 5Показатели эхоКГ у больных с ФВ ЛЖ >45% до и после терапии мельдонием*
Показатель До лечения 2-недельная терапия
Конечно-систолический объем ЛЖ, мл 43,7±3,5 41,2±3,4
Конечно-диастолический объем ЛЖ, мл 102,0±6,9 105,3±6,5
ФВ ЛЖ, % 57,8±0,9 61,5±1,4
Е/А 1,3±0,2 1,1±0,1
Е/Е’ 8,0±0,4 7,9±0,5
Таблица 6Показатели эхоКГ у больных с ФВ ≤45% до и после терапии мельдонием*
Показатель До лечения 2-недельная терапия
Конечно-систолический объем ЛЖ, мл 150,0±12,7 144,3±12,6
Конечно-диастолический объем ЛЖ, мл 229,0±25,4 232,1±24,4
ФВ ЛЖ, % 34,1±0,9 37,1±0,9
Е/А 2,0±0,3 1,9±0,3
Е/Е’ 13,9±1,7 13,2±1,5
В табл. 5 и 6: *р<0,05 для значений до и после 2-недельной терапии мельдонием.

Терапия Тризипином (мельдонием) характеризовалась хорошей переносимостью. Ни у одного из участников исследования не отмечено побочных реакций, необходимость в отмене терапии не возникла. Патологические изменения показателей лабораторных исследований также отсутствовали. Большинство пациентов отметили улучшение общего самочувствия, уменьшение общего дискомфорта, слабости и утомляемости.

Выводы

Тризипин (мельдоний) оказывает антиангинальное действие у больных со стабильной ИБС и стенокардией напряжения II–III ФК. Препарат применяли у пациентов, поступивших в стационар, в связи с недостаточной эффективностью базовой терапии (ацетилсалициловая кислота, статин, блокатор β-адренорецепторов и/или другое антиангинальное средство) в качестве дополнения к ней. По сравнению с исходными данными 2-недельная терапия с применением парентеральной формы Тризипина (мельдония) в дозе 500 мг/сут сопровождалась ≈2-кратным уменьшением количества приступов стенокардии и потребности в приеме нитроглицерина (р<0,05 для обоих показателей). У 22,5% пациентов ФК стенокардии на фоне лечения снизился с III до II, а у 6,7% — до I. Отмечено повышение ТФН, учитывая мощность и продолжительность нагрузки при проведении ВЭМ (р<0,01). Применение мельдония сопровождалось улучшением клинического состояния подгруппы участников с ИБС и систолической дисфункцией ЛЖ. У них, как и в группе в целом, отмечено уменьшение клинических проявлений заболевания, включая количество приступов стенокардии и потребность в приеме нитроглицерина. На эхоКГ у этих пациентов наблюдали тенденцию к повышению ФВ ЛЖ. Терапия характеризовалась хорошей переносимостью, случаев возникновения побочных реакций не зарегистрировано.

При выписке из стационара пациентам рекомендован мельдоний (Тризипин) per os в дозе 500 мг/сут в течение 30 дней на фоне базовой терапии.

Список использованной литературы

    • Дзервен В. (2010a) Новые возможности в лечении пациентов с заболеваниями периферических артерий: результаты исследования MI&CI. Ліки України, 8(144): 99–101.
    • Дзервен В. (2010б) Эффективность Милдроната® при лечении стенокардии в комбинации со стандартной терапией (http://www.mildronat.ru/ru/mildronat/publikacii/effektivnostj-mildronata-pri-lecenii-stenokardii-dzerve).
    • Ермакович И.И. (2012) Место мельдония в коррекции эндотелиальной дисфункции. Здоров’я України, 5: 41.
    • Калвиньш И.Я. (2002) Милдронат и триметазидин: сходство и различия. Terra Medica, 3: 1–3.
    • Курята Ф.В., Караванская И.Л. (2012) Современная роль корректоров метаболизма на примере мельдония при лечении хронических форм сердечно-сосудистых заболеваний. Новости медицины и фармации, 19(436): 16–18.
    • Кутишенко Н.П., Дмитриева Н.А., Лукина Ю.В. и др. (2005) Влияние милдроната на эффективность антиангинальной терапии у больных стабильной стенокардией напряжения. Рациональная фармакотерапия в кардиологии, 2: 37–42.
    • Стаценко М.Е., Туркина С.В., Толстов С.Н. (2012) Место Р-FOX-ингибиторов свободных жирных кислот в комбинированной терапии сердечно-сосудистых осложнений у больных сахарным диабетом 2-го типа. Новости медицины и фармации, 7(409) (http://www.mif-ua.com/archive/article/28879).
    • Goldhaber G.I. (1997) Metabolism in normal and ischemic myocardium. In: The myocardium. G. Langer (Ed.). Academic Press, San-Diego — New-York.
    • Hayashi Y., Kirimoto T., Asaka N. et al. (2000) Beneficial effects of MET-88, a gamma-butyrobetaine hydroxylase inhibitor in rats with heart failure following myocardial infarction. Eur. J. Pharmacol., 395(3): 217–224.
    • Lewandowski E.D. (2000) Metabolic mechanisms associated with antianginal therapy. Circ. Res., 86(5): 487–489.
    • Pearce F.J., Forster J., DeLeeuw G. et al. (1979) Inhibition of fatty acid oxidation and in normal and hypoxic perfused rat hearts by 2-tetradecylglycidic acid. J. Mol. Cell Cardiol., 11(9): 893–915.

 

Получено 25.06.2014

Информация для профессиональной деятельности медицинских и фармацевтических работниковТризипин

Р.с. № UA/9897/01/01 от 28.07.2009 г., № UA/12303/02/01 от 31.08.2012 г.
Состав. Тризипин раствор для инъекций: 1 ампула (5 мл) содержит 0,5 г 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионата дигидрата. Тризипин® таблетки: 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит 250 мг 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионата дигидрата. Фармакотерапевтическая группа. Различные средства, стимулирующие метаболические процессы. Код АТС. C01E B20**. Показания. В составе комплексной терапии ИБС (стенокардия, ИМ, хроническая сердечная недостаточность и дисгормональная кардиопатия); при острых и хронических нарушениях мозгового кровообращения (мозговой инсульт, хроническая недостаточность мозгового кровообращения); при гемофтальме и кровоизлиянии в сетчатку различной этиологии (диабетической, гипертонической); при снижении работоспособности, физической перегрузке; для устранения абстинентного синдрома при хроническом алкоголизме (в комбинации со специфической терапией алкоголизма). Побочные реакции. Тахикардия, изменения артериального давления; психомоторное возбуждение; диспептические явления; аллергические реакции — кожный зуд, сыпь, отек.
С полной информацией о препарате можно ознакомиться в инструкции по медицинскому применению.